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　　中证网讯 开放式生物制剂技术平台公司药明生物3月19日公布了2017年财报，公司营收创历史新高增长63.7%至人民币16.19亿元，净利润同比增长79.0%至约人民币2.53亿元。

　　2017年全年经调整之净利润，即不包括以股份为基础的薪酬开支，上市相关费用以及由于首次公开发售所得款项余款的期末折算损失造成的外汇亏损，同比增长85.1%至人民币4.08亿元。经调整之净利润率由2016年的22.3%增加290个基点至2017年的25.2%。

　　药明生物为医药行业客户提供发现、开发及生产生物制剂端到端解决方案，财报显示，其进行中的综合项目数量由2016年末的103个增长至2017年末的161个。全球市场份额由2016年的1.8%增长至2017年的2.4%，在中国的市场份额由2016年的48%增长至2017年63.5%。

　　药明生物主席李革博士表示，除了进一步扩大客户基础外，较强的客户粘性，也使得公司的项目数量录得持续增长。展望2018及未来，全球生物制剂市场生机勃勃，增长潜力巨大，公司将继续加大投资，扩建现代化的生产设施及聘用更多全球顶尖的专业人才。

　　药明生物首席执行官陈智胜博士表示，公司业务管线随着研发周期不断顺利推进，这使得集团营收和未完成订单量持续大幅增加。2017年未完成服务订单量同比大幅上升97.5%至4.76亿美元，未完成里程碑付款由2016年12月31日的2400万美元激增至2017年12月31日的10.02亿美元。2017年有29个项目由临床前开发阶段成功进入早期临床阶段。临床后期项目数量从2016年末的3个增加至2017年末的8个。

　　作为开放式生物制剂技术平台，药明生物与众多全球领先的医药公司、初创生物技术公司以及中小型生物技术公司建立了良好的合作关系。2017年8月，药明生物与哈尔滨誉衡药业将GLS-010 在中国以外市场的独家权益授予美国生物技术公司Arcus Biosciences，可收取高达8.16亿美元的里程碑收入及上市后10%的销售分成。此外，药明生物还拥有GLS-010的独家生产权，并成为Arcus Biosciences为期3年的独家合作伙伴，以开发其生物制剂药品。

　　美国食品及药物管理局在2017年8月完成了对药明生物用于生产Ibalizumab的cGMP生产设施的批准前审查。2018年3月6日，Ibalizumab 正式获得美国FDA批准，药明生物成为目前中国唯一通过美国FDA cGMP认证的生物制药公司。这是药明生物首个商业化大生产项目，也为公司快速拓展CMO业务奠定了基础。

　　因此，厂房扩建计划正在有序地进行。2017年12月，使用一次性生物反应器的30,000L cGMP生物制剂商业化生产设施正式投入运营。此外，上海基地7,000L的cGMP设施正在建设中，预计将于2018年4月开始使用。该设施将使药明生物的临床生产能力翻番。公司同时已开始在无锡建设四个新cGMP生产设施：10,000L生物药原液生产设施；60,000L生物药原液生产设施；生物药制剂生产设施以及全新的抗体偶联药物生产设施。药明生物表示，这些设施扩建将进一步帮助自身推进跟随药物分子发展阶段扩大业务的战略以继续扩大客户基础并于未来保持强劲的增长势头和巩固行业领导地位。

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